Conférence : l’IA à l’hôpital pour identifier les pathologies dans les dossiers patients et le PMSI
Matinée du 11 décembre 2025 à Paris (Keez Montaigne, 9h-12h), animée par Benoît Thomé (Median Conseil) et le Dr Guillaume Desjeux (Sanoïa), membres du groupe de travail RWD de l’AFCROs.
11 décembre 2025, Paris, Keez Montaigne, 9h-12h. Animation par Benoît Thomé (Median Conseil) et le Dr Guillaume Desjeux (Sanoïa), membres du groupe de travail Real World Data de l’AFCROs.
Le codage PMSI assisté par IA a fait son apparition dans les hôpitaux depuis plusieurs années et son usage s’accélère. Les professionnels s’attendent à ce que 80 % des groupes hospitaliers de territoire utilisent l’IA pour mieux valoriser financièrement les séjours patients. L’exhaustivité des pathologies ayant un impact financier, modéré à important, est ainsi promise par l’utilisation de l’IA. Une aide au codage primaire — extraire et placer dans le résumé du séjour les informations du dossier patient sans intervention humaine — se développe aussi.
Outre le PMSI, les outils d’IA peuvent chercher d’autres informations dans des documents structurés mais rédigés en langage non structuré, puis les extraire et les structurer pour la recherche clinique.
La discussion a porté sur le type d’outil utilisé, l’utilisation possible par les hôpitaux et les industriels, les freins et leviers à leur emploi (fiabilité des outils, délai, coût, couverture du territoire), avec des cas d’usage commentés pour les industriels. Différents modèles semblent apparaître entre les données PMSI, facilement accessibles et d’un coût abordable ; les données générées par IA à partir des dossiers patients informatisés, plus détaillées et généralement plus chères ; et les données des entrepôts de données hospitaliers (EDS).
Intérêts pour les industriels du médicament et du dispositif médical : développement de nouveaux types d’étude à partir des données patients, hors SNDS, avec des informations plus précises (médicaments du patient, résultats de biologie) ; ciblage et faisabilité des études cliniques grâce à une meilleure connaissance de la file active potentielle des établissements ; meilleure valorisation des GHM par l’exhaustivité des informations.
Intervenants : Bertrand Caron et Sébastien Durindel (Sancare) ; Dr Pierre Hertz, médecin DIM (GH Diaconesses Croix Saint-Simon) ; Laura Martin, RWE Scientist, Senior Manager (Pfizer) ; Géry Pruvost, responsable partenariats (Lifen).